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Seno Mansaru
Una de las principales causas de muerte por cáncer es la metástasis. En cualquier caso, los sistemas de células de la enfermedad que ganan fuerza y ??potencial metastásico aún están siendo analizados. A pesar de que se ha propuesto que las células madre cancerosas (CSC) son las células que inician los tumores y son responsables de la metástasis del cáncer, no se han descubierto modelos suficientemente prácticos debido a la falta de CSC. Utilizando medios acondicionados (CM) de varias líneas celulares cancerosas y células madre pluripotentes inducidas de ratón (miPSC), hemos creado nuevos modelos de CSC. Aquí, intentamos diseñar los modelos de metástasis utilizando tres modelos de CSC únicos, células miPS-LLCev, miPS-BT549cm y miPS-Huh7cm. Mediante la inyección intraperitoneal de ratones, se evaluaron las capacidades metastásicas de estos modelos de CSC. El examen histológico de las metástasis desarrolladas reveló diferencias en la expresión génica entre las células madre y las metástasis. La salida de CSC y los marcadores de pluripotencia se mantuvo en las células aisladas de la metástasis. Se utilizó la secuenciación de ARN para investigar más a fondo los tres tipos de CSC e identificar las vías de señalización citoplasmática enriquecidas. En consecuencia, los tres modelos de CSC mostraron patrones distintos de metástasis, siendo la metástasis de células miPS-LLCev la más agresiva, demostrando metástasis pulmonar y carcinoma hepatocelular, que se originó en el hígado. En las células miPS-LLCev y miPS-Huh7cm, se sugirió la "vía HIF-1" como candidata a una vía enriquecida, lo que indica que estos modelos de CSC tenían un potencial metastásico distinto. Como resultado, llegamos a la conclusión de que los modelos de CSC desarrollados en este estudio proporcionarían modelos precisos de metástasis relacionada con la agresividad.