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Jun Bei Xiang, Qian Wan
Objetivo: Nuestro objetivo fue desarrollar un nuevo método de detección de trisomía 18 mediante la detección de punciones en líquido amniótico para complementar los métodos actuales.
Método: Se utilizaron como plantilla de qPCR dos ADN genómicos comercialmente disponibles extraídos de la punción del líquido amniótico de la mujer embarazada con el feto con trisomía 18, dos ADN genómicos extraídos de dos varones sanos y cuatro ADN genómicos extraídos de cuatro mujeres sanas y se utilizó la mezcla mater de qPCR Sybr green disponible comercialmente; diseñamos y sintetizamos 5 pares de cebadores de qPCR correspondientes respectivamente al gen IL-10 en el cromosoma 1#, el gen STAT1 en el cromosoma 2#, el gen CXCR3 en el cromosoma X, el gen TSPY1 en el cromosoma Y y el gen LINC01910 en el cromosoma 18#. Luego realizamos la medición de qPCR con Sybr green.
Resultados: Procesamos los datos de qPCR mediante un cálculo matemático y finalmente formamos un nuevo algoritmo. Con el nuevo algoritmo, distinguimos fácilmente las muestras femeninas con trisomía 18 de las muestras femeninas normales.
Conclusión: Desarrollamos un nuevo método de detección de trisomía 18 en el feto femenino mediante la detección de punciones en líquido amniótico para complementar los métodos actuales.