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Alex Konstantatos, Julian Smith y Margaret Angliss
Objetivo: Investigamos si el acetaminofeno intravenoso intraoperatorio tiene el potencial de reducir el dolor después de la cirugía ambulatoria y reducir el tiempo hasta el alta de la unidad de cuidados postanestésicos y del hospital.
Métodos: Probamos esta hipótesis mediante la realización de un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y doble ciego en pacientes sometidos a cirugía ambulatoria. Se asignó aleatoriamente a un total de 145 pacientes a recibir placebo pre y posoperatorio (50), acetaminofeno oral intravenoso (IV) operatorio y posoperatorio (49) y acetaminofeno oral pre y posoperatorio (48).
Resultados: El criterio de valoración principal, la intensidad media del dolor en la escala analógica visual durante las 24 horas posteriores a la finalización de la cirugía, no fue significativamente diferente entre los 3 grupos, grupo de control 2,0 (1,6), media (DE), grupo de acetaminofeno (IV) 2,1 (1,9) y grupo de acetaminofeno oral 2,1 (1,6); (p = 0,93). El tiempo hasta la aptitud para el alta de la unidad de cuidados postoperatorios (p = 0,77) y el tiempo hasta la aptitud para el alta hospitalaria (p = 0,27) tampoco variaron significativamente entre los tres grupos.
Conclusión: La adición de acetaminofeno intravenoso intraoperatorio a un régimen de analgesia estándar en pacientes sometidos a cirugía ambulatoria no mejoró significativamente el control del dolor ni los tiempos de alta después de la cirugía en comparación con acetaminofeno oral pre y posoperatorio o placebo.