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Paraskev Katsakori
La edad es un factor de riesgo importante para la autoinmunidad, y muchas enfermedades autoinmunes tienden a ocurrir con mayor frecuencia en la segunda mitad de la vida, cuando la producción y vulnerabilidad de células T típicas están en su nivel más bajo. Para que se desarrolle una enfermedad autoinmune, deben fallar numerosos puntos de control de tolerancia, y varios de ellos son susceptibles al proceso de envejecimiento vulnerable. La selección de células T con mayor afinidad por el tono o neoantígeno y parcelas de crecimiento y supervivencia mejoradas puede ser resultado de la proliferación homeostática de células T, que es en gran medida responsable de la pérdida de células T durante la mayoría de edad. En condiciones linfopénicas, estas células pueden desarrollar un fenotipo similar a la memoria. Debido a la expresión de moléculas de señalización y no supervisoras, la acumulación de células T efectoras discernidas en el extremo, ya sea para contagios inactivos o para antígenos fuertes específicos, tiene un umbral de activación bajo o induce terreno ansedicioso con su capacidad de ser citotóxicas. y producir cantidades desmesuradas de citocinas, convirtiendo o amplificando así las respuestas autoinmunes.