Epidemiología: acceso abierto

Abstracto

Análisis de las tasas de mortalidad por neuroblastoma antes y después del cese del programa de detección masiva según datos de las estadísticas vitales de Japón

Nobuko Makino*, Yosikazu Nakamura, Hitoshi Ikeda y Akira Oka

Antecedentes: Aunque el neuroblastoma (NB) es una de las neoplasias más comunes en niños, el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social optó por suspender el programa de detección masiva para NB a los 6 meses de edad en 2004. Es importante determinar el impacto de este cese en la mortalidad por NB .

Métodos: Realizamos una encuesta retrospectiva de pacientes con neuroblastoma como epidemiología descriptiva . Las tasas de mortalidad de RN menores de 15 años se observaron utilizando datos de estadísticas vitales en Japón, que abarcan el período de 1999 a 2014. Observamos muertes clasificadas como C74.9, C38.1, C38.2, C38.3 y C48.0 en nuestro análisis, porque el RN no tiene un código único según el sistema de clasificación ICD-10.

Resultados: Se registraron un total de 631 muertes, un promedio de 45 por año, de niños menores de 14 años en el período de estudio de 16 años. Esto comprendió 356 varones y 275 mujeres, lo que arrojó una proporción de varones a mujeres de 1,29. Ambos sexos mostraron un pico en las muertes a la edad de 4 años, después de lo cual la mortalidad disminuyó. La transición anual en la tasa de mortalidad no fue marcadamente diferente de la transición anual en el número de muertes. Comparamos 2 grupos de cohortes de nacimiento: uno de 1999 a 2003, en el que los niños se habían sometido a cribado masivo, con uno de 2004 a 2014, en el que no se había realizado, y no encontramos diferencias marcadas entre las dos cohortes.

Conclusiones: Nuestros resultados no indican un aumento general en la tasa de mortalidad por neuroblastoma infantil como resultado del cese del programa de detección masiva.