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La obesidad es una epidemia mundial y los fármacos antiobesidad disponibles están asociados a efectos secundarios. Se investigaron los efectos de la administración oral de un nuevo lípido híbrido obtenido mediante la conjugación de un ácido graso y un ácido α-lipoico esterificado en una molécula de glicerol, 1,3-dilauroil-2-lipoil-sn-glicerol (diLaLA), sobre el peso corporal y la ingesta de alimentos de ratones machos DIO, así como algunos otros parámetros metabólicos seleccionados en dichos ratones. Los grupos de ratones DIO con una dieta alta en grasas fueron alimentados con diLaLA en dosis de 10, 50 o 250 mg/kg/día (DIO-10, -50 o -250) durante 6 semanas. Un cuarto grupo de ratones se alimentó con el vehículo (aceite de colza) solo y sirvió como control (DIO-V). En comparación con el DIO-V, la dosis más alta de diLaLA (DIO-250) redujo significativamente el peso corporal, los ácidos grasos libres (AGL) plasmáticos y hepáticos, así como el índice de actividad SCD-16 (C16:1n-7/C16:0) en el tejido adiposo blanco de los ratones DIO, mientras que el peso del hígado fue similar entre todos los grupos. No se encontraron diferencias significativas en la ingesta de alimentos acumulada durante el período de 6 semanas entre todos los grupos. El análisis exploratorio RT-qPCR indicó que, en el hígado, diLaLA indujo la regulación positiva de PPARα, CD 36, CPT1α, Acox, Acca y las isoformas α1 y γ1 de AMPK, mientras que las isoformas 2, 3 y 12 de Acot y las isoformas α2 y β1 de AMPK se regularon negativamente. El diLaLA redujo el peso corporal inducido por la dieta alta en grasas de los ratones, posiblemente a través de la mejora del gasto energético a través de la β-oxidación y la supresión de la lipogénesis in vivo, lo que sugiere el potencial del diLaLA como un candidato prometedor contra la obesidad.