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Ángel Alberto Justiz Vaillant, Sehlule Vuma y Wayne Mohammed
En esta revisión se resumió la reactividad de las proteínas de unión a inmunoglobulinas (IBP) con los fragmentos Fc y/o Fab de las inmunoglobulinas. Las IBP informadas fueron la proteína A estafilocócica (SpA), la proteína G estreptocócica y la proteína L peptoestreptocócica (SpL). La SpA reaccionó con la IgG de zorrillo, coyote, mapache, mula y burro. La SpG reaccionó casi con todo el panel de inmunoglobulinas y la unión de la SpL se restringió a algunas inmunoglobulinas, incluidas las de mapache, avestruz y pato. Las diversas técnicas inmunológicas que se han utilizado para probar la capacidad de unión de la IBP a las Ig fueron la inmunodifusión doble, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), la cromatografía de afinidad de la SpA y el análisis de inmunotransferencia. Estas interacciones proteína-proteína son importantes porque se pueden utilizar en el inmunodiagnóstico y en la purificación de Ig intactas o sus fragmentos.