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Aliya IS, Norhazilah M, Faruk RM, Amanov M, Mariam IU, Zainab M, Gotam K, Nordin S y Atif AB*
La obesidad es un trastorno multifactorial que conduce a múltiples complicaciones metabólicas, incluyendo hipertensión , hipercolesterolemia, aterosclerosis, resistencia a la insulina, diabetes tipo II e hígado graso. Investigaciones recientes han descubierto que la obesidad está asociada con una inflamación sistémica de bajo grado y uno de los factores contribuyentes puede ser la alteración de la microbiota intestinal debido al cambio en los hábitos alimentarios; atribuido a una dieta alta en grasas y carbohidratos. Esta microbiota alterada trae consigo lipopolisacárido circulante (LPS) que juega un papel clave en el inicio de la inflamación de bajo grado en la adiposidad asociada con la liberación de ciertas citocinas como el factor de necrosis tumoral (TNF) e interleucinas, especialmente interleucina 1 (IL1) y marcada por una alta proteína C reactiva, haptoglobulina alfa 1 glicoproteína ácida (AAG) y alfa 1 antitripsina (AAT). En esta revisión nos hemos centrado en el mecanismo a través del cual la endotoxemia metabólica debido al microbioma intestinal alterado en la obesidad también puede afectar la salud ósea y obstaculizar la formación ósea. Además de esto, se explora la posibilidad de que el aumento de leptina y la disminución de vitamina D en la obesidad puedan complementar la pérdida ósea.