ISSN: 2155-9872

Revista de técnicas analíticas y bioanalíticas

Acceso abierto

Nuestro grupo organiza más de 3000 Series de conferencias Eventos cada año en EE. UU., Europa y América. Asia con el apoyo de 1.000 sociedades científicas más y publica más de 700 Acceso abierto Revistas que contienen más de 50.000 personalidades eminentes, científicos de renombre como miembros del consejo editorial.

Revistas de acceso abierto que ganan más lectores y citas
700 revistas y 15 000 000 de lectores Cada revista obtiene más de 25 000 lectores

Indexado en
  • Índice de fuentes CAS (CASSI)
  • Índice Copérnico
  • Google Académico
  • sherpa romeo
  • Base de datos de revistas académicas
  • Abrir puerta J
  • Revista GenámicaBuscar
  • TOC de revistas
  • InvestigaciónBiblia
  • Infraestructura Nacional del Conocimiento de China (CNKI)
  • Directorio de publicaciones periódicas de Ulrich
  • Biblioteca de revistas electrónicas
  • Búsqueda de referencia
  • Directorio de indexación de revistas de investigación (DRJI)
  • Universidad Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • director académico
  • Catálogo en línea SWB
  • Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
  • publones
  • Pub Europeo
  • ICMJE
Comparte esta página

Abstracto

Brief Determination of Standard Formal Potentials for the Transfers of Several Pairing Anions across the Nitrobenzene/Water Interface by Na(I) Extraction with 18-Crown-6 Ether

Kudo Y, Kaminagayoshi A, Ikeda S, Yamada H and Katsuta S

Extraction constants (Kex±) for the extraction of sodium salts (NaA) with 18-crown-6 ether (18C6) from water (w) into nitrobenzene (NB) were determined at 298 K, together with the determination of individual distribution constants (KD,A) of several pairing anions A−. The symbols Kex± and KD,A were defined as [NaL+]NB[A−]NB/([Na+][L]NB[A−]) at L = 18C6 and [A−]NB/[A−], respectively; the subscript “NB” shows the NB phase. Also, ion-pair formation constants for sodium 2,4-dinitrophenolate (NaDnp) and its ion pair complex with 18C6 in water were determined by potentiometry with a Na+-selective electrode. Standardized (S) KD,A values were briefly calculated from the following thermodynamic cycle: KD,A S = Kex±/KD,Na SKNaL,NB. Here, KD,Na S and KNaL,NB denote the standardized individual distribution-constant of Na+ into and a complex formation constant for NaL+ in the NB phase, respectively. Moreover, equilibrium potential differences (Δφeq) at the NB/w interface were estimated from the relation Δφeq = 0.05916log (KD,A S/KD,A) at 298 K. The Δφeq values of A− = F3CCO2 −, MnO4 −, ReO4 − and Dnp− were determined for comparison with the value of picrate ion. The plot of log Kex± versus Δφeq gave a positive correlation at (correlation coefficient)2 = 0.748.