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Los antagonistas del receptor A2A se han propuesto como herramientas terapéuticas para enfermedades relevantes desde el punto de vista dopaminérgico, incluida la enfermedad de Parkinson y la dependencia de sustancias. Se examinaron los efectos subjetivos y cardiovasculares agudos de un nuevo antagonista selectivo del receptor de adenosina A2A ( SYN115). A lo largo de un día de prueba experimental de 8 horas, 22 sujetos dependientes de la cocaína que no buscaban tratamiento recibieron cápsulas de placebo (PO) tanto en los horarios de dosificación de la mañana como de la tarde (Plc/Plc, N = 9), o placebo en la mañana y 100 mg de SYN115 en la tarde (Plc/SYN115, N = 13). Se obtuvieron mediciones cardiovasculares (FC, PA) a lo largo del día de prueba, y se obtuvieron efectos subjetivos (ARCI, VAS) una vez antes y una vez después de las dosis de la mañana y la tarde (cuatro puntos de tiempo en total). No hubo efectos entre grupos en la función cardiovascular, sin embargo, se observaron efectos subjetivos consistentes con la estimulación en las escalas VAS en el grupo SYN115. En sujetos dependientes de la cocaína, el SYN115 puede producir efectos similares a los de los estimulantes a través de un mecanismo de acción único. Debido a la disfunción monoamínica conocida relacionada con el consumo crónico de cocaína, estos efectos pueden ser específicos de esta población en relación con el grupo de control sano u otras poblaciones de pacientes.