Revista de investigación de inmunología de las mucosas

Abstracto

Quimiocinas y cáncer: ¿amigos o enemigos?

Marianne Strazza y Adam Mor

La infiltración de células inmunitarias en los tumores, la organización celular intratumoral y los patrones de expresión específicos de las células de las quimiocinas y los receptores de quimiocinas influyen en gran medida en la eficacia de las estrategias de tratamiento inmunoterapéutico. En nuestro reciente artículo de revisión, arrojamos luz sobre el papel decisivo de la red de quimiocinas entre la regresión tumoral mediada por el sistema inmunitario o la evasión inmunitaria del tumor. Las estrategias inmunoterapéuticas actuales centradas en las células T se basan principalmente en aumentar la activación celular y disminuir la inhibición celular, con el objetivo general de mejorar la función de las células efectoras. Estas estrategias no tienen en cuenta la presencia de las células T dentro del tumor, por lo que apenas estimulan la infiltración de células inmunitarias. Las quimiocinas y los receptores de quimiocinas son los reguladores del reclutamiento, la migración y la compartimentación intratumoral. Sin embargo, utilizar la red de quimiocinas para reclutar células inmunitarias que impulsarán la regresión tumoral no es un camino sencillo, ya que las células tumorales a menudo secuestran estas vías en el esfuerzo de evasión inmunitaria. Se están probando muchas estrategias terapéuticas novedosas que implican la orientación de las quimiocinas para muchos tipos de tumores diversos. Como campo, podemos aprender tanto de los éxitos como de los fracasos de estos ensayos para impulsar la próxima generación de estrategias inmunoterapéuticas que incluyan el tráfico aumentado de células T.