ISSN: 2168-9652

Bioquímica y fisiología: acceso abierto

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Abstracto

El polimorfismo G870A de la ciclina D1 se asocia con un mayor riesgo de hiperplasia endometrial simple en mujeres egipcias.

AF Abdel Aziz, AA El-Refaeey, Afaf M Elsaeid y Manar Refaat

La hiperplasia endometrial (EH) es un diagnóstico frecuente en mujeres que presentan sangrado uterino anormal, que puede derivar en cáncer si no se trata. El polimorfismo de ciclina D1 A870G se asoció con un mayor riesgo de carcinoma endometrial, pero ningún estudio publicado evaluó la asociación entre el polimorfismo de ciclina D1 A870G y el riesgo de HE. Nuestro objetivo fue estudiar la asociación del polimorfismo de ciclina D1 A870G con el riesgo de hiperplasia endometrial simple (HES) en mujeres egipcias. Los resultados mostraron que el alelo A estaba asociado con un OR significativamente elevado de 3,2 (IC del 95 % = 2,15 -5,01, P = 0,0001) en casos de SEH, y se encontró que estaba asociado con un OR significativamente elevado de 4,03 (IC del 95 % = 2,3 -7,1, P = 0,000) en casos premenopáusicos, así como en casos posmenopáusicos (OR de 2,3, IC del 95 % = 1,18-4,4, P = 0,01). Utilizando el genotipo GG como genotipo de referencia, el genotipo AA se compartía con un OR significativamente elevado de 8,9 (IC del 95 % = 3,7-21,5; P = 0,0001) en casos de SEH, y se se encontró que se asociaba con un OR significativamente elevado de 16,4 (IC del 95 % = 4,8-55,5; P = 0,000) en casos premenopáusicos así como en casos posmenopáusicos (OR de 4,6 (IC del 95 % = 1,18-18,1; P = 0,02). En conclusión, el polimorfismo común de G a A en el gen CCND1 se asocia con un mayor riesgo de hiperplasia endometrial simple.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.