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B. Udaykumar Rao y Anna Pratima Nikalje
El presente trabajo describe el desarrollo y validación de un método de HPLC isocrático para el ensayo indicador de estabilidad de Glipizida (GPZ), Glibenclamida (GBD) y Glimeperida (GMD) en presencia de clorhidrato de Metformina (MET) en formas farmacéuticas de dosificación utilizando la técnica de cromatografía líquida de fase reversa de pares iónicos. El agente de apareamiento iónico utilizado fue sulfato de hidrógeno de tetrabutilamonio (TBHS). La solución de TBHS 0,030 molar en agua con pH 6,0 utilizada como tampón. La composición del tampón con acetonitrilo utilizado fue 50:50 (v/v) en una columna de fase reversa unida con octadecil silano. La longitud de onda utilizada fue 225 nm. La resolución entre los picos más cercanos Glimeperida y Glibenclamida fue más de 1,5 y los tres fármacos dan una respuesta lineal (r2>0,999). El método utilizado para las tres sustancias se encontró selectivo, preciso, exacto y robusto. El método se puede utilizar para el control de calidad de la dosis a granel y en forma de dosificación final como componente único y combinado con clorhidrato de metformina . El objetivo del método es estudiar individualmente la estabilidad de la glipizida, la glibenclamida y la glimeperida en presencia de clorhidrato de metformina, ya que hasta el momento no se ha informado de ningún método de este tipo.