Revista de técnicas analíticas y bioanalíticas

Abstracto

Desarrollo y validación de un método de cromatografía líquida de alta resolución para la determinación de telmisartán en plasma de conejo y su aplicación a un estudio farmacocinético

Prasad S. Virkar, Satish G. Pingale y Kiran V. Mangaonkar

Se desarrolló y validó un método de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) simple y sensible con detección de fluorescencia para la cuantificación de telmisartán en plasma de conejo. La separación de telmisartán de los componentes plasmáticos se logró en una columna Chromolith RP18e (100 x 4,6 mm 5 μ). Se utilizó losartán como estándar interno. Se administró una fase móvil que consistía en un tampón de fosfato de sodio 50 mM y acetonitrilo en una relación de volumen de 65:35 v/v a una velocidad de flujo de 3,5 ml/min. Una preparación de muestra simple y rápida implicó la extracción en fase sólida utilizando un cartucho Varian Bond Elute C-18. El rango de linealidad  del método propuesto fue de 4 a 375 ng/mL. Los coeficientes de variación intradía e interdía obtenidos para telmisartán fueron inferiores al 4,90% y el error relativo fue inferior al 9,08%. Las recuperaciones generales para telmisartán y losartán fueron del 101,7% y del 100,0%, respectivamente. Este método validado se utilizó con éxito para el análisis de muestras de plasma de un estudio farmacocinético .