Nuestro grupo organiza más de 3000 Series de conferencias Eventos cada año en EE. UU., Europa y América. Asia con el apoyo de 1.000 sociedades científicas más y publica más de 700 Acceso abierto Revistas que contienen más de 50.000 personalidades eminentes, científicos de renombre como miembros del consejo editorial.

Revistas de acceso abierto que ganan más lectores y citas
700 revistas y 15 000 000 de lectores Cada revista obtiene más de 25 000 lectores

Indexado en
  • Índice Copérnico
  • Google Académico
  • sherpa romeo
  • Abrir puerta J
  • Revista GenámicaBuscar
  • Claves Académicas
  • InvestigaciónBiblia
  • Infraestructura Nacional del Conocimiento de China (CNKI)
  • Acceso a la Investigación Global en Línea en Agricultura (AGORA)
  • Biblioteca de revistas electrónicas
  • Búsqueda de referencia
  • Universidad Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Catálogo en línea SWB
  • Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
  • publones
  • Fundación de Ginebra para la educación y la investigación médicas
  • Pub Europeo
  • ICMJE
Comparte esta página

Abstracto

Dictyostelium Genes Dysregulated in an O-Glycosylation Mutant Identified by mRNA Differential Display

Motonobu Yoshida, Naoya Sakuragi, Eiji Tanesaka and Yutaka Sendai

Seven differentially-expressed cDNA clones were isolated by using an mRNA differential display between a Dictyostelium wild-type AX2 and a mutant HG794 defective in O-glycosylation. Transcript levels for the seven clones were reduced or not detectable in the mutant HG794. Homology search showed that the four cDNA clones, DD-3 and DD-7~9 are novel and that three cDNA clones, DD-4 and DD-5, -6 encode an actin-bundling protein and phosphodiesterase inhibitors, respectively. Full-length cDNAs for DD-3 and -8 were isolated and labeled DD3-3 and DD8-14, respectively. DD3-3 consists of 2,166 bp and DD8-14 of 2,084 bp. DD3-3 was preliminarily reported in a previous paper [1]. SSL850 was named a clone by the “Dictyostelium cDNA Project in Japan”, containing a fulllength cDNA for DD-7 and was labeled DD7-1 of 902 bp. It has 60% homology with discoidin Ia. DD8-14 most likely has no direct role in glycosylation, while DD3-3 and DD7-1 very likely are involved in some aspect of recognition of glycosylation.