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Anthony Ghobrial, Nathaniel Flick, Ryan Daly, Malcolm Hoffman y Christine Milcarek
ELL2 fue descubierto previamente como miembro del complejo de superelongación. Está involucrado en impulsar la maduración de células B a células plasmáticas a través de patrones cambiantes de procesamiento de ARN, favoreciendo la generación de la forma secretora de inmunoglobulina de cadena pesada (IgH) asociada con las células plasmáticas. ELL2 influye en la expresión y patrones de empalme de más de 4.000 genes en células secretoras de anticuerpos. El gen ELL2 ha sido implicado en cánceres como el mieloma múltiple y el carcinoma de glándulas salivales. Recientemente se demostró que un miembro de la familia ELL (ELL1) actúa como una ligasa de ubiquitina E3 para el protooncogén conocido, c-Myc, a través de un residuo de cisteína altamente conservado en la región C-terminal CEYLH. La comparación de la homología de secuencia muestra que esta región está conservada entre los tres miembros de la familia ELL, lo que nos lleva a plantear la hipótesis de que los otros dos ELL (2 y 3) podrían cumplir la misma función. En esta revisión, resumimos lo que se sabe sobre ELL2 con respecto a su papel en la diferenciación de células B a células plasmáticas, así como su posible papel en la supresión tumoral.