Revista Internacional de Inflamación, Cáncer y Terapia Integrativa

Abstracto

Resistencia a la temozolomida mejorada en el glioblastoma por el nuevo marcador de células madre cancerosas MVP

Sangyu Yen

En este estudio, descubrimos que los CSE de los HTP inducían la expresión y proliferación de marcadores de CSC en el pulmón. Además, los CSE de los HTP inducían la expresión de marcadores de EMT y citocinas inflamatorias, lo que indica que los aerosoles de HTP pueden contener sustancias químicas nocivas que podrían influir en el desarrollo del cáncer de pulmón. Estos datos sugieren que los HTP están relacionados con la mejora de la degradación celular en los pulmones [ 1 ].

Descubrimos que los tres CSE derivados de HTP promovían la proliferación celular. Los efectos fueron algo diferentes entre los HTP, ya que cada uno se fabricó a una temperatura diferente [HTPc (200 °C) < HTPa (240 °C) < HTPb (300-350 °C)], lo que sugiere que sus componentes sintéticos contrastaban. También se sabe que las condiciones de fumar tienen un impacto en los componentes de los HTP. Después de fumar HTP, es importante pensar en las concentraciones de las sustancias químicas en el aire y la sangre.

La resistencia del glioblastoma multiforme (GBM) altamente agresivo a la quimioterapia es un problema clínico importante que da lugar a una conjetura desafortunada. El GBM contiene una población interesante de células madre tumorales autoregenerativas (CSC) que se multiplican, estimulando el crecimiento de nuevos tumores y evitando la quimioterapia. En el cáncer, se cree que la proteína de la cápsula principal (MVP) contribuye a la resistencia a la quimioterapia [ 2 ]. Sin embargo, el papel de la MVP como marcador de CSC sigue siendo incierto y también es confuso si la MVP podría agudizar las células del GBM a la temozolomida (TMZ). Observamos que la resistencia a la TMZ se suprimió simplemente aumentando la expresión de la MVP en las células del GBM con resistencia a la TMZ. Además, la MVP se asoció con la liberación de otras proteínas resistentes a múltiples fármacos en la esfera tumoral de la célula del GBM segura a TMZ, y se relacionó estrechamente con los marcadores de CSC en el cultivo de la esfera tumoral. Por el contrario, la supresión de MVP redujo la formación de esferas y la capacidad invasiva. Además, los pacientes con glioblastoma tuvieron una mayor tasa de supervivencia y malignidad tumoral cuando se expresó MVP en niveles altos [ 3 ]. Según los hallazgos de nuestra investigación, MVP es un nuevo marcador de células madre de glioblastoma que tiene el potencial de ser útil como objetivo para prevenir la resistencia a TMZ en pacientes con GBM.