ISSN: 2155-9872

Revista de técnicas analíticas y bioanalíticas

Acceso abierto

Nuestro grupo organiza más de 3000 Series de conferencias Eventos cada año en EE. UU., Europa y América. Asia con el apoyo de 1.000 sociedades científicas más y publica más de 700 Acceso abierto Revistas que contienen más de 50.000 personalidades eminentes, científicos de renombre como miembros del consejo editorial.

Revistas de acceso abierto que ganan más lectores y citas
700 revistas y 15 000 000 de lectores Cada revista obtiene más de 25 000 lectores

Indexado en
  • Índice de fuentes CAS (CASSI)
  • Índice Copérnico
  • Google Académico
  • sherpa romeo
  • Base de datos de revistas académicas
  • Abrir puerta J
  • Revista GenámicaBuscar
  • TOC de revistas
  • InvestigaciónBiblia
  • Infraestructura Nacional del Conocimiento de China (CNKI)
  • Directorio de publicaciones periódicas de Ulrich
  • Biblioteca de revistas electrónicas
  • Búsqueda de referencia
  • Directorio de indexación de revistas de investigación (DRJI)
  • Universidad Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • director académico
  • Catálogo en línea SWB
  • Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
  • publones
  • Pub Europeo
  • ICMJE
Comparte esta página

Abstracto

Enzymatic Potential of Mucor inaequisporus for Naringin Biotransformation, Accessed by Fractional Factorial Design and Mass Spectrometry Analysis

Enzo Monte Canedo, Taicia Pacheco Fill, Edenir Rodrigues Pereira-Filho and Edson Rodrigues-Filho

Whole cells of Mucor inaequisporus were used for biotransformation of the flavonoid naringin, as a green method for structural diversification of this class of natural product. The metabolism of the fungus was challenged against naringin under several culturing conditions, using statistical optimization. Eight parameters were evaluated comprising type and concentration of carbon source, substrate concentration, substrate addition time, shaking, luminosity, temperature and extraction time. Sixteen different culture conditions were tested in this screening. After LC-MS analysis, several biotransformation products were identified and naringenin was identified as the major product. Eleven biotransformation products were detected in Ft-HRMS analyses and identified as naringenin as major compound, 4’-methoxynaringenin, 4’-methoxynaringin, rhoifolin, apigenin, methoxyapigenin, acetylated naringin, and also two biflavonoids and two triflavonoids. Ft-HRMSn showed to be a powerful technique for structural elucidation of flavonoid biotransformation products. The fungus was capable to perform deglycosylation, reduction and O-methylation reactions at this substrate indicating good enzymatic potential, since these reactions weren’t observed before for this fungus-genus.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.