Revista de técnicas analíticas y bioanalíticas

Abstracto

Estimación de la farmacocinética del propofol en patentes indias mediante el método HPLC

A Puri, B Mehdi, NB Panda y GD Puri S Dhawan

Se ha desarrollado un método rápido y sensible de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) en fase inversa en pacientes quirúrgicos indios para determinar la concentración de propofol en el plasma humano. El propofol se puede aislar del plasma humano añadiendo 1 ml de solución precipitante que consiste en una mezcla de acetonitrilo y ácido perclórico (67:33), que también contiene ftalato de dibutilo (1 mg/ml) como estándar interno. La muestra se mezcla durante dos minutos en un vórtex. La sustancia plasmática precipitada por acetonitrilo y ácido perclórico se separa aún más por centrifugación. El sobrenadante se inyecta directamente en el sistema HPLC con la ayuda de un muestreador automático.

El análisis se llevó a cabo utilizando una columna de 250 × 4,6 mm rellena con partículas de octadecil silano de fase inversa Spherisorb de 10 μm (C 18 ). Los 500 ml de fase móvil (67:33:0,04) consistieron en 335 ml de acetonitrilo y 165 ml de agua destilada y 200 μl de ácido acético manteniendo el pH 4,0. El caudal de la fase móvil fue de 1,5 ml/min. El propofol se controló mediante un detector UV a una longitud de onda de 270 nm. Se encontró que el límite de detección de propofol (en plasma humano) era de 0,0001 μg/ml, mientras que el límite de cuantificación era de 0,001 μg/ml para un volumen de inyección de 20 ul.