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Kazutaka Hirakawa, Taiki Yamanaka, Jin Matsumoto y Masahide Yasuda
Para el estudio fundamental de la terapia fotodinámica, se examinó la actividad de daño proteico de la porfirina de fósforo (V) soluble en agua (DDP (V) TPP). La medición del espectro de absorción demostró la interacción de unión entre DDP (V) TPP y albúmina sérica humana, una proteína soluble en agua. El DDP (V) TPP fotoirradiado dañó el residuo de aminoácido de la albúmina sérica humana, lo que resultó en la disminución de la intensidad de fluorescencia del residuo de triptófano de la albúmina sérica humana. El daño proteico fotosensibilizado por DDP (V) TPP se inhibió mediante la adición de azida sódica y se mejoró en óxido de deuterio, lo que indica la contribución del oxígeno singlete. Sin embargo, la azida sódica no pudo inhibir completamente el daño de la albúmina sérica humana, lo que sugiere que el mecanismo de transferencia de electrones contribuye al daño proteico al igual que la generación de oxígeno singlete. El triptófano aislado también se dañó mediante una fotosensibilización de DDP (V) TPP en solución, mientras que el DDP (V) TPP no indujo fotodaño a la tirosina y la fenilalanina. Mediante la aplicación de una fluorometría de peróxido de hidrógeno, se demostró la desactivación de la catalasa fotosensibilizada por DDP(V)TPP.