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Zhen Zong Lim*, Alexkumar Rajanayagam, Elif Tuncay y Michael Fu
El reciente brote del nuevo SARS-CoV-2 ha provocado una pandemia mundial y ha dejado a los sistemas sanitarios en apuros para hacer frente a la enorme magnitud del brote de la enfermedad. El análisis taxonómico del SARS-CoV-2 mostró que es un sucesor del SARS-CoV que causó la pandemia de SARS de 2003. La entrada viral del SARS-CoV-2 en las células huésped es similar a la de los coronavirus relacionados SARS-CoV y HCoV-NL63, y los tres virus utilizan la glicoproteína Spike (S) para interactuar con el receptor ACE2. La glicoproteína S del SARS-CoV-2 y del SARS-CoV también comparte entre un 77 y un 80 % de identidad en la secuencia de aminoácidos primarios. Se han desarrollado varias terapias que han demostrado ser eficaces contra la entrada viral del SARS-CoV y del HCOV-NL63. Por ello, investigamos las terapias dirigidas a las glicoproteínas S de los coronavirus del SARS-CoV y del HCOV-NL63 para su posible uso contra el SARS-CoV-2.