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Mohamed Mahmoud
El objetivo de este estudio fue desarrollar un método eficiente para la micropropagación del jazmín de invierno (Jasminum nudiflorum) utilizando como explantos segmentos nodales tomados de plantas en crecimiento activo. En los meses de abril y mayo, poco después del inicio de la nueva brotación, se tomaron explantos de brotes de la temporada en curso. Los explantos se esterilizaron utilizando una combinación de NaOCl2 al 1,0% durante 10 minutos y etanol al 70% durante 10 segundos. Esto dio como resultado la mayor tasa de supervivencia del cultivo y la mejor tasa de asepsia del cultivo, seguido de un tratamiento con HgCl2 al 0,1% durante 10 minutos y etanol al 70% durante 10 segundos, que dio como resultado la supervivencia del cultivo y la asepsia del cultivo. Con Bencil adenina + Kinetina (3.0 + 1.0 mgL1), se registró la máxima longitud (4.33 cm) y número de hojas (7.78) de microbrotes establecidos, mientras que se registró el mayor establecimiento de cultivo (80.55%) y los días más cortos hasta la brotación de yemas (7.62 días). Con Bencil adenina y kinetina (3.0 + 0.5 mgL 1), se observó el mayor porcentaje de brotes proliferados y el máximo número de brotes proliferados (2.41). Con Bencil adenina y kinetina (3.0 + 1.0 mgL1), el tamaño más pequeño de brotes proliferados fue de 2.02 cm, seguido de 2.25 cm con bencil adenina y kinetina (3.0 + 0.5 mgL1). El establecimiento más notable (63,93 %), el número de raíces esenciales/brotes en miniatura (4,74) y las raíces esenciales más largas (34,67 mm) se registraron con AIB (2,0 mgL−1). AIB produjo mejores resultados que NAA en cuanto a mayor tasa de establecimiento y número de raíces. Sin embargo, la concentración de NAA de 2,0 mgL1 resultó en un mínimo de 22,00 días hasta la iniciación de las raíces. AIB (2,0 mgL 1) tuvo la mayor tasa de supervivencia ex vitro de microbrotes enraizados (89,67 por ciento).