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El presente estudio investigó la diversidad genética de ciento noventa y cuatro accesiones de palmeras datileras de Omán y cuarenta y ocho accesiones de Italia, USDA-ARS, Francia, Irak, Libia, Sudán e Irán utilizando marcadores moleculares SSR. Alrededor de 300 variedades de palmeras datileras se cultivan en todo el Sultanato y este estudio ha proporcionado la primera clave de identificación molecular, que permite la discriminación inequívoca de las accesiones de palmeras datileras de Omán. El análisis genético mostró que las accesiones de Omán estaban estrechamente relacionadas entre sí y no había una diferenciación genética clara entre cultivares femeninos y masculinos. Se observó un grado bastante alto de diferenciación genética entre el germoplasma de Omán, Sanremo, Bordighera, USDA-ARS, Francia, Irak, Libia, Sudán e Irán medido por Fst (19,7 %) en comparación con la diferenciación genética observada entre las accesiones de Omán (2,1 %) de la variación total, lo que probablemente refleja la naturaleza homogénea de la palmera datilera de Omán utilizada en este estudio en comparación con los conjuntos divergentes de otro germoplasma. El estudio también confirma que las accesiones de Europa-África (Sanremo, Bordighera, Francia, Libia y Sudán) se distinguen de las accesiones de Asia occidental (Omán, Irak e Irán), tienen su propio origen autóctono, un hallazgo que fue fuertemente validado por la prueba del árbol de consenso bootstrap. La diversidad genética en el germoplasma de la palma datilera de 59 accesiones femeninas que representan 12 cultivares de diferentes ubicaciones en Qatar se investigó utilizando 14 loci de cebadores de repetición de secuencia simple (SSR). Se puntuaron un total de 94 alelos, con una media de 6,7 alelos por locus. El número de alelos por locus varió de 3 (cebador mPdCIR090) a 11 (cebadores mPdCIR010 y mPdCIR015). Los tamaños de banda SSR amplificados variaron de 104 a 330 pb. La diversidad genética media fue de 0,66 y varió de 0,39 (locus mPdCIRO93) a 0,86 (locus mPdCIR015), lo que indica que la colección de palmeras datileras de Qatar tiene un alto grado de diversidad genética. La heterocigosidad varió de 0 (marcador mPdCIR090) a 98% (marcador mPdCIR010). El cuarenta y cuatro por ciento de la variabilidad se explica a nivel interpoblacional, mientras que el 56% de la variabilidad se mantiene dentro de los individuos. Sin embargo, los loci mPdCIR044, mPdCIR057, mPdCIR090 y mPdCIR093 revelaron que la diversidad genética total se explica a nivel interpoblacional. Las poblaciones qataríes Khalas, Shishi, Barhi, Hillali, Khnaizi, Gar y Jabri mostraron una diferenciación significativa en comparación con todas las demás poblaciones. El índice de fijación promedio fue de 0,24814, lo que muestra que aproximadamente el 24,81% de la variación genética estaba presente entre las poblaciones, lo que se correlacionó con el análisis de varianza molecular. Las características más comunes que se utilizan para identificar diferentes cultivares de palmera datilera son la morfología de las hojas, las espinas y el fruto, que se basan principalmente en la caracterización de cultivares de palmera datilera introducidos en California (Nixon, 1950). Sin embargo,Los caracteres morfológicos son a menudo indicadores poco fiables o imprecisos del genotipo de la planta, ya que están influidos por las condiciones ambientales y varían con la etapa de desarrollo de las plantas. A lo largo de los años, muchas variedades de palmeras datileras se han trasplantado a zonas distintas de su zona de origen y es posible que se les hayan dado nombres diferentes. Como resultado, una variedad puede tener nombres diferentes en distintas zonas, o dos variedades genéticamente diferentes pueden tener el mismo nombre. Esto puede reducir la diversidad genética de las variedades, volviéndolas vulnerables a las tensiones bióticas y abióticas.