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Nooshin Hashami Nia, Fatemeh Keshavarzi*, Majid Sadeghizadeh
Introducción: Las repeticiones cortas en tándem del cromosoma Y humano (Y-STR) son marcadores poderosos en genética forense. El objetivo de este estudio fue determinar los haplotipos y la frecuencia alélica de los microsatélites DYS385 y DYS389I/II en una población aleatoria de hombres kurdos iraníes. Materiales y métodos: Se extrajo ADN genómico de 192 voluntarios kurdos utilizando un kit cinnaclon (DN8115c.cn). La genotipificación de los STR del cromosoma Y (DYS385 y DYS389I/II) se realizó mediante el método HRM. Se utilizó el software Arlequin v.3.5 para calcular el número de alelos, la frecuencia haplotípica, la diversidad genética (GD) y la diversidad haplotípica (HD). Resultados: La frecuencia alélica y el número de alelos de los STR DYS385, DYS389I y DYS389II fueron 0,73, 0,66, 0,37 y 7, 7, 4, respectivamente. Se registraron un total de 23 haplotipos, 8 de los cuales fueron únicos. 9 haplotipos tienen la mayor frecuencia en cada una de las cuatro provincias. Además, se observaron 5 y 3 haplotipos únicos en las provincias de Kurdistán y Kermanshah, respectivamente. La diversidad de locus promedio fue 0,887, variando de 0,01 para DYS385 a 0,659 para DYS389I. Conclusión: Los resultados de Ne (número efectivo de haplotipos) mostraron que entre las cuatro provincias, la población kurda de la provincia de Kurdistán tenía el haplotipo más efectivo. Los resultados comparativos demostraron una gran similitud con la población kurda de Irak. Estos loci se pueden utilizar en medicina forense ya que tienen alta variación y polimorfismo.