Aterosclerosis: acceso abierto

Abstracto

Información histológica y mecánica basada en alteraciones bioquímicas de enfermedades cardiovasculares mediante microscopía acústica de barrido con proteinasas: una nueva técnica para la investigación cardiovascular

Katsutoshi Miura*

La microscopía acústica de barrido (SAM) proporciona simultáneamente información estructural y mecánica a partir de un
portaobjetos de vidrio histológico. Proporciona evidencia objetiva de daño o degeneración porque la velocidad del sonido (SOS)
de cada porción se correlaciona con su rigidez. Además, la comparación de los valores de SOS antes y después del tratamiento con proteinasa
revela la susceptibilidad de la ruptura. Utilizamos este método en un estudio cardiovascular sobre aterosclerosis, envejecimiento,
infarto de miocardio, disfunción de la válvula cardíaca y ruptura mecánica. Con el envejecimiento, los músculos lisos y
las fibras elásticas de las arterias y la aorta disminuyen en número, lo que resulta en valores reducidos de SOS. Aunque la aterosclerosis hace que
los tejidos sean más rígidos, principalmente en la íntima, la rigidez de la capa media externa disminuye cuantitativamente comparable a
los valores de SOS. La fibrosis después de la inflamación o el infarto generalmente se vuelve más rígida que el estado original. La fibrosis más antigua muestra más
resistencia a la digestión con proteinasa, lo que indica la modificación adicional en las proteínas de la fibrosis antigua. El estrés mecánico
causa fracturas tisulares, como la ruptura del cordón tendinoso de la válvula mitral. La porción rota muestra una
disposición irregular de fibras con pérdida de células y degeneración mixoide donde
aparecen valores reducidos de SOS y acumulación de algunos componentes de la matriz extracelular. Al comparar la estenosis aórtica (EA) con la regurgitación (RA) de la válvula aórtica, la
fibrosa de ambas válvulas era más rígida que la de las válvulas normales. La fibrosa de la RA es más delgada pero más rígida y más resistente
a la digestión de proteinasas que la de la EA. Los productos finales de la glicación avanzada se depositan más en la válvula RA. La observación histológica
mediante SAM puede revelar alteraciones mecánicas basadas en anomalías bioquímicas.