Revista de técnicas analíticas y bioanalíticas

Abstracto

Conjugados de proteínas bacterianas que se unen a la inmunoglobulina (IBP) y su reactividad con la inmunoglobulina en ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA)

Angel Justiz Vaillant, Norma McFarlane-Anderson, Brian Wisdom, Wayne Mohammed, Sehlule Vuma, Chalapathi Rao, Arvind Kurhade, Hellen Asemota, Shivnarine Kissoon y Geeta Kurhade

El objetivo de este estudio fue crear conjugados quiméricos universales capaces de reaccionar con inmunoglobulinas aviares y mamíferas para ser utilizados como reactivos en ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA). El método del peryodato se utilizó en el proceso de conjugación de la unión de la peroxidasa de rábano picante a las proteínas bacterianas que se unen a las inmunoglobulinas. Los ELISA se utilizaron para demostrar la eficacia de los conjugados, es decir, los conjugados de nueva síntesis (NSC) en la detección de inmunoglobulinas . Todos los NSC se unieron a las inmunoglobulinas de mamíferos, pero no pudieron unirse a la inmunoglobulina Y aviar (IgY), con la excepción del SpLAG-anti-IgY-HRP que fue el que se unió más versátilmente a todo el panel de inmunoglobulinas purificadas y sueros. En conclusión, los resultados de estos experimentos muestran que el conjugado SpLAG-anti-IgY-HRP, un reactivo novedoso, fue el producto más versátil entre los NSC y los conjugados disponibles comercialmente.