Farmacología clínica y biofarmacia

Abstracto

Potencial inhibitorio del extracto de Yucca gloriosa L. y de la mezcla isomérica aislada de gloriosaol sobre la hiperreactividad de las vías respiratorias inducida por ovoalbúmina en ratones Balb/C

Saurabh Gupta, Basavan Duraiswamy, Satish Kumar Muthureddy Nataraj, Rama Satyanarayana Raju K, Babu UV, Sharath Kumar LM, Omji Porwal y Renu Gupta

Yucca gloriosa (Agavaceae) se utiliza en la medicina tradicional india como fármaco antialérgico. El extracto de etanol se preparó con partes aéreas de Yucca gloriosa (YGE). Las mezclas isoméricas de gloriosaol (GLM) se aíslan del extracto, confirmadas estructuralmente mediante FIA-MS/MS. Tanto YGE como GLM se evalúan frente a la hiperreactividad de las vías respiratorias inducida por ovoalbúmina (AHR) en ratones Balb/C. Los fármacos de prueba (GLM o YGE o dexametasona) se administran por vía oral antes de la provocación con ovoalbúmina en aerosol al 2,5 % p/v. Se calculan el recuento total y diferencial de leucocitos, nitrito (NO2), nitrato (NO3), factor de necrosis tumoral-α (TNF-α), interleucina-6 (IL-6) e interleucina-13 (IL-13) en el líquido de lavado broncoalveolar (BALF). De manera similar, se estiman la mieloperoxidasa (MPO) y el malonaldehído (MDA) en los pulmones. Los resultados revelan un aumento significativo en los recuentos totales y diferenciales de leucocitos, NO2, NO3, TNF-α, IL-6 e IL-13 en la AHR inducida por ovoalbúmina. Sin embargo, estos parámetros disminuyen significativamente en los ratones tratados con YGE y GLM en dosis de prueba (YGE 100 y 200 mg/kg y GLM 30 mg/kg). Se registran observaciones similares para la mieloperoxidasa (MPO) y el malonaldehído (MDA) en los pulmones. Se sabe que los mediadores proinflamatorios (TNF-α, IL-6 e IL-13) son responsables de la AHR. La histopatología reveló justificar la efectividad. Las investigaciones actuales sugieren que tanto YGE como GLM son moléculas interesantes para la investigación futura del tratamiento del asma, con un enfoque a través de la vía inhibidora proinflamatoria.