Revista de terapia de pérdida de peso y obesidad

Abstracto

Falta de asociación entre las variaciones del gen FTO y el fenotipo metabólico obeso sano (MHO): Estudio genético cardiometabólico de Teherán (TCGS)

Maryam S Daneshpour1*, Bahareh Sedaghati-khayat, Maryam Barzin, Mehdi Akbarzadeh, Kamran Guity, Fereidoun Azizi, Mohammad-Sadegh Fallah y Hoda Pourhassan

Antecedentes: La obesidad es actualmente una epidemia internacional y los trastornos metabólicos plantean a estos individuos un mayor riesgo de morbilidad y mortalidad futuras. La genética y los factores ambientales tienen efectos innegables y entre los factores de riesgo genéticos, los genes FTO/CETP son importantes. El estudio actual examina la interacción entre los fenotipos de obesidad y los SNP FTO/CETP y sus efectos sobre los cambios en el perfil lipídico.
Material y métodos: Seleccionamos 954 sujetos adultos de TCGS (47,9% varones). Los participantes fueron estratificados según su IMC y presencia de síndrome metabólico según la definición de la Declaración Provisional Conjunta (JIS). Nueve polimorfismos seleccionados de los genes FTO/CETP fueron genotipados utilizando el método Tetra ARMS-PCR. Después del ajuste por edad y sexo, la interacción de 9 marcadores con los perfiles lipídicos entre fenotipos fue probada por PASW.
Resultados: En tres grupos principales, el nivel de HDL-C tuvo una fuerte asociación significativa con los marcadores CETP: (rs3764261, β(95%CI) -0,48(-0,61-0,35), P= 1,0 × 10 ^-11 ), (rs1800775, β(95%CI) 0,5(0,36;0,65), P=1,0 × 10 ^-6 ) y (rs1864163, β(95%CI) 0,3(0,16;0,43), P=9,1 × 10 ^-5 ). Esta asociación también se observó en rs7202116 dentro de la población total. Solo en los subgrupos de obesos metabólicos no saludables (MUHO), cuatro nuevos marcadores FTO (rs1421085, rs1121980, rs1558902 y rs8050136) (valor P < 0,01) demostraron una asociación significativa, incluso después del ajuste del perfil lipídico.
Conclusión: En el presente estudio, investigamos por primera vez la asociación entre los fenotipos de obesidad y algunas variaciones en los genes FTO/CETP . Nuestro estudio mostró que cuatro marcadores en el primer intrón del gen FTO deberían ser el marcador de riesgo en los participantes MUHO.