Revista de terapia de pérdida de peso y obesidad

Abstracto

Mutaciones del gen de la leptina en individuos con obesidad mórbida y delgadez extrema de Punjab, Pakistán

Muhammad Wasim y Nida Fakhar

La obesidad se ha convertido en una epidemia del mundo moderno. Aunque se ha descubierto que 6 mutaciones en el gen de la leptina están asociadas con la deficiencia congénita de leptina, no se ha estudiado el polimorfismo del gen de la leptina en adultos con obesidad mórbida y personas muy delgadas. Este estudio implica la comparación de individuos obesos y delgados. En esta investigación, se estudiaron las mutaciones del gen de la leptina tanto en adultos con obesidad mórbida como en adultos muy delgados. Los individuos estudiados pertenecen a Punjab, región de Pakistán. El presente estudio incluyó a 25 personas con obesidad mórbida (IMC>30 kg/m2) y 25 personas muy delgadas (IMC<18 kg/m2) de Punjab, Pakistán. Mediante el uso de un método orgánico, se extrajo el ADN y se realizó una PCR para amplificar el gen de la leptina con la ayuda de cebadores específicos. La secuencia del gen de la leptina se analizó mediante SSCP, análisis de heterodúplex y secuenciación automática de Sanger. No se detectó ninguna mutación genética en el gen de la leptina en los individuos con obesidad mórbida y muy delgados estudiados. El resultado sugiere que en la población pakistaní el gen de la leptina podría no ser una causa importante de la obesidad y la delgadez. También podrían estar involucrados otros factores genéticos y ambientales.