Bioquímica y fisiología: acceso abierto

Abstracto

La afectación hepática se encuentra con frecuencia en pacientes con síndrome de Sjögren primario

Andrés Floyd

Puede haber afectación hepática en pacientes con síndrome de Sjögren primario. Nuestros objetivos fueron correlacionar la presencia de bioquímica hepática anormal con otras características clínicas y de laboratorio en pacientes con síndrome de Sjögren primario y determinar la prevalencia de enfermedad hepática clínica.

Métodos: El estudio se centró en 95 pacientes a los que se les había diagnosticado síndrome de Sjögren primario. Se recogieron datos sobre inflamación y autoinmunidad, enfermedades concomitantes, bioquímica hepática, sexo, edad y características clínicas.

Resultados: Un total de 42 pacientes (44 por ciento) presentaron bioquímica hepática anormal y entre esos 42 pacientes, 19 (20 por ciento) presentaron enfermedad hepática clínica. La frecuencia de hipotiroidismo autoinmune, artritis, vasculitis, fenómeno de Raynaud, una mayor velocidad de sedimentación y una mayor frecuencia de anticuerpos antinucleares y antimitocondriales fue mayor en pacientes con bioquímica hepática anormal que en pacientes con bioquímica hepática normal (P, 0,05 para cada uno). Los pacientes con enfermedad hepática clínica presentaron mayor recurrencia de inflamación articular, vasculitis y mayor recurrencia de anticuerpos antimitocondriales que los pacientes sin enfermedad hepática clínica. Los pacientes con síndrome de Sjögren primario frecuentemente presentan afectación hepática, que está vinculada a características de enfermedad sistémica y marcadores de autoinmunidad e inflamación. Un subconjunto de pacientes puede presentar afectación hepática como resultado del síndrome de Sjögren primario.