Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome: About Two Cases

Soufiane Rostoum; Eric Michel Kessi; Meryem Zhim; El Amrani Soukaina; Amine Naggar; Siham El Haddad; Nazik Allali; Latifa Chat

ISSN: ISSN:2167-7964

Revista OMICS de Radiología

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Abstracto

Mayer-Rokitansky-K�ster-Hauser Syndrome: About Two Cases

Soufiane Rostoum, Eric Michel Kessi, Meryem Zhim, El Amrani Soukaina, Amine Naggar, Siham El Haddad, Nazik Allali, Latifa Chat

Rokitansky syndrome (MRKH) is a rare congenital disorder characterized by the absence of a uterus and at least the upper 2/3 of the vagina in women with normal development of secondary sexual characteristics. C’est une cause rare d’aménorrhée primaire qui reste le principal signe clinique. It is a rare cause of primary amenorrhea, which remains the main clinical sign. Diagnosis is based primarily on magnetic resonance imaging (MRI). We present two cases of MRKH who both consulted for primary amenorrhea, with secondary sexual characteristics present and well developed.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.