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Leta Melaku y Andualem Mossie
Además del óxido nítrico y el monóxido de carbono, el sulfuro de hidrógeno (H2S) es el tercer gasotransmisor en los mamíferos. Se sintetiza a partir de L-cisteína por la cistationina β-sintasa, la cistationina γ-liasa o por acción secuencial de la alanina aminotransferasa y la 3-mercaptopiruvato sulfuro transferasa. Aunque inicialmente se sugirió que en la pared vascular el H2S es sintetizado solo por las células musculares lisas y las relaja activando los canales de potasio sensibles al ATP, estudios más recientes indican que el H2S también se sintetiza en las células endoteliales. Las funciones fisiológicas del H2S están mediadas por diferentes dianas moleculares, como diferentes canales iónicos y proteínas de señalización. El H2S endógeno está involucrado en la regulación de muchos procesos fisiológicos en el sistema cardiovascular incluyendo la regulación del tono vascular, la presión arterial e inhibe la aterogénesis. Se han desarrollado muchas tecnologías nuevas para detectar la producción endógena de H2S y se han inventado nuevos compuestos que liberan H2S para ayudar a la intervención terapéutica de enfermedades relacionadas con el metabolismo anormal de H2S. El objetivo principal de esta revisión fue proporcionar una descripción general del papel del H2S en los vasos sanguíneos, los métodos de detección de la producción endógena y los canales iónicos comunes utilizados para producir su efecto biológico y describir sus efectos beneficiosos.