Otolaryngology: Open Access

Abstracto

Notocondroma naofaríngeo: informe de un caso y revisión de la literatura

Bibek Gyanwali, Hongquan Wu, Bunu Karmacharya, Meichan Zhu, Anzhou Tang

Antecedentes: El notocondroma nasofaríngeo es un tumor maligno congénito de bajo grado poco frecuente que se observa muy raramente en la práctica clínica. Describimos un caso de notocondroma nasofaríngeo, un paciente ingresado en nuestro departamento para cirugía por quinta vez.

Informe del caso: La paciente se quejaba de obstrucción nasal del lado izquierdo, ronquidos, dolor de cabeza frontotemporal izquierdo y disminución progresiva de la visión, especialmente del ojo izquierdo, durante 2 meses. Se le había realizado una cirugía para la extirpación de un notocodroma nasofaríngeo cuatro veces. Cada vez que se le realizó la cirugía, el examen de imágenes postoperatorio no mostró ninguna masa tumoral residual. Pero lamentablemente siempre hubo recurrencia de la masa. Esta vez (quinta vez) la paciente fue admitida para cirugía , más tarde, después del examen de tomografía computarizada y resonancia magnética, mostraron destrucción ósea, por lo que se le negó el tratamiento quirúrgico.

Conclusión: En este estudio describimos las características clínicas, las pruebas diagnósticas, el tratamiento y discutimos las posibles razones de la recurrencia. El notocondroma nasofaríngeo es imposible de extirpar por completo mediante cirugía, por lo que otras radioterapias ayudarán a aumentar el pronóstico y la tasa de supervivencia. Como las características clínicas del notocondroma nasofaríngeo son bastante similares a las del carcinoma nasofaríngeo, no se debe confundir en el diagnóstico y el tratamiento.