Revista de Bioquímica y Biología Celular

Abstracto

Nuevo LSAg para el descubrimiento del virus de la leucosis aviar

Sultana Sabrin 

La leucosis aviar/infección por sarcoma (AL/SV), de la clase Alpharetrovirus de la familia Retroviridae, causa las contaminaciones/enfermedades más peligrosas que ocasionan pérdidas económicas colosales/significativas para la industria avícola mundial, además de problemas generales de salud a través de la combinación con el genoma humano; alimentos contaminados para cría de pollos; inmunizaciones con virus vivos para personas y animales, y más infecciones recientes que surgen del AL/SV “progenitor”, siendo la más reciente el subgrupo J de la leucosis aviar (ALV). Casi 50 loci ev, 5 loci/pollo en promedio, en colaboración con una infección exógena o completamente irresistible, producen pollos virémicos permanentes mantenidos en todo el mundo como pollos transmisores/expulsores de AL/SV. Sin anticuerpos/terapéuticos viables, la destrucción depende de la evidencia reconocible y la eliminación de los pollos transmisores/expulsores de ALV para establecer poblaciones de cría libres de ALV. El ALV se analiza mediante el reconocimiento de, i) proteínas explícitas o gps codificadas por cualidades choke, pol, env utilizando exámenes biológicos directos o indirectos basados ??en gsAg o p27 principales, o ii) secuencias explícitas de ADN proviral o ARN viral mediante PCR y RT-PCR, respectivamente. Como p27 se comparte entre subgrupos endógenos y exógenos, los estudios biológicos no pueden distinguir entre subgrupos endógenos/exógenos, provirus/loci ev, transmisión innata/inmune, excretores de ALV/pollas transmisoras; además de que las pruebas son monótonas, tediosas, complicadas y costosas. Por lo tanto, se concibe el desarrollo de nuevos antígenos de intercambio. Los análisis en el Laboratorio de Inmunología Tumoral/Laboratorio de Virus, IVRI, Izatnagar, se han centrado en el desarrollo de nuevos antígenos, uno de ellos es LSAg. La adecuación demostrativa de 3 grupos únicos de LSAg mediante ELISA complejo reveló la presencia de epítopos comparativos, que identificaron niveles comparables de neutralizador de LSAg en 50 pruebas de suero, grado no crítico (p > 0,05) mediante ANOVA de dirección única, utilizando programación SAS9.2.