Revista de investigación de inmunología de las mucosas

Abstracto

Carcinoma paratiroideo sobre la base de hiperparatiroidismo familiar aislado

Dra. Semiha Calkaya, Dr. Fahri Bayram

El carcinoma paratiroideo es una neoplasia endocrina muy rara que produce una producción elevada de hormona paratiroidea (PTH), responsable de niveles patológicos elevados de calcio, lo que provoca dolor óseo/fracturas, enfermedad renal y otros signos de hipercalcemia. Desde el punto de vista clínico, la enfermedad se detecta en los pacientes de forma temprana, lo que es importante porque la morbilidad y la mortalidad son significativas y el mejor pronóstico se asocia con el diagnóstico temprano y la resección quirúrgica.

En este artículo, presentamos un caso poco frecuente de hiperparatiroidismo familiar en el que él y sus dos hijos fueron diagnosticados. Informamos del caso de un hombre de 59 años que acudió a nuestro hospital con hiperparatiroidismo persistente e hipercalcemia 6 años después de haberse sometido a un total de dos operaciones de paratiroidectomía en este hospital y en otro.

Se debe tener en cuenta el desarrollo de carcinoma paratiroideo en el hiperparatiroidismo familiar primario aislado. El tratamiento primario del carcinoma paratiroideo en el hiperparatiroidismo familiar aislado es la cirugía. Cuando el tumor ya no es susceptible a la intervención quirúrgica, el tratamiento se centra en el control de la hipercalcemia con terapia médica, que puede incluir bifosfonatos, agentes calcimiméticos o denosumab.