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Rahmawati Minhajat
RESUMEN: Este estudio evaluó el perfil de la proteína CD105 (Endoglina) y VEGF en función de la estadificación.
y la clasificación histopatológica del cáncer colorrectal, y se evaluó su relación con
Terapia con bevacizumab. Se incluyeron en este estudio un total de 88 casos de adenocarcinoma colorrectal.
Los niveles de VEGF y CD105 se evaluaron con ELISA. Hubo una diferencia significativa en
Nivel de proteína CD105 (p=0,002) entre sujetos con metástasis y sin metástasis, donde CD105
El nivel es más alto en el adenocarcinoma colorrectal metastásico (4,59 ng/ml). No hubo diferencias significativas
diferencia del nivel de proteína VEGF en función de la presencia de metástasis (p=0,625); sin embargo, VEGF
Los niveles tendieron a ser más altos en sujetos con metástasis (650,27 pg/ml). Hubo una diferencia significativa
diferencia del nivel de CD105 (p=0,038) y VEGF (p=0,010) entre los sujetos que recibieron
quimioterapia y los que no la recibieron. El nivel de CD105 se encontró más alto en los sujetos que recibieron
quimioterapia (4,43 ng/ml); por lo demás, el nivel de VEGF se encontró más bajo en los sujetos que recibieron
quimioterapia (543,65 pg/ml). Hubo una diferencia significativa en el nivel de CD105 (p=0,003) y
Niveles de VEGF (p=0,002) entre sujetos que recibieron terapia con bevacizumab y sujetos que no la recibieron
Los niveles de proteína CD105 fueron más altos en los sujetos que recibieron terapia con bevacizumab(5,11 ng/ml), por el contrario, el nivel de VEGF fue mayor en los sujetos que no recibieron bevacizumab
(645,92 pg/ml). Se observó una correlación positiva significativa entre CD105 y VEGF en los sujetos
que no recibieron bevacizumab (p<0,01); por el contrario, no hubo correlación significativa entre
Niveles de CD105 y VEGF en sujetos que recibieron bevacizumab (p>0,05). Los resultados de este estudio
apoyan una hipótesis de "mecanismo de escape" en el fracaso de la terapia antiangiogénica (anti
Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).