Revista de Bioquímica y Biología Celular

Abstracto

Nanopartículas lipídicas sólidas de lípidos guggul después de la administración pulmonar

Lao Toe

Utilizando el lípido guggul como componente lipídico principal, se crearon nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) cargadas con diclofenaco sódico y luego se examinaron sus características físicas, perfiles de permeación y acción antiinflamatoria. Las SLN se fabricaron utilizando el proceso de sonicación por emulsión fundida/solidificación a baja temperatura, y luego se evaluaron sus características físicas, liberación del fármaco in vitro y experimentos de estabilidad acelerada antes de formar un gel. Con respecto a la absorción del fármaco in vivo y ex vivo, así como la eficacia antiinflamatoria, se compararon varios geles con un emulgel comercial (CEG) y un gel de carbopol simple que contenía el fármaco (CG). Los parámetros físicos máximos mantuvieron estables las SLN. Las dos partículas con la mayor liberación del fármaco in vitro fueron la nanopartícula GMS 1 (GMN-1) y la nanopartícula de ácido esteárico 1 (SAN-1). La concentración del fármaco en el fluido receptor del gel de nanopartículas lipídicas de guggul 3 (GLNG-3) fue 104,68 veces mayor que la del CEG. Con respecto a CG, la relación de mejora de GLNG-3 fue de 39,43. A las 4 horas, GLNG-3 reveló ser alrededor de 8,12 veces mayor que CEG. El AUC para GLNG-3 fue 15,28 veces mayor que el AUC para CEG. En la primera hora, la inhibición del edema en GLNG-3 alcanzó el 69,47%. Las características de SLN están controladas por las características fisicoquímicas del componente lipídico primario. Las características fisicoquímicas y la estabilidad de SLN derivadas del lípido guggul fueron buenas. Además, demostró un perfil de penetración favorable, así como un perfil de liberación regulada del fármaco. El objetivo principal de esta investigación fue investigar la biodistribución de nanopartículas lipídicas sólidas (SLN) de amikacina después de la administración pulmonar para aumentar su concentración en los pulmones para tratar infecciones pulmonares de fibrosis quística y ofrecer un nuevo enfoque para la aplicación terapéutica de amikacina. Para lograr este objetivo, se cargó amikacina marcada con 99mTc en SLN de colesterol. Tras la optimización in vitro, se administraron los SLN apropiados y el fármaco libre por vía pulmonar a ratas macho, y se llevaron a cabo experimentos de calidad y biodistribución. Los resultados demostraron que la administración pulmonar de SLN de amikacina mediante micropulverizador provocó una mayor concentración del fármaco en los pulmones que en los riñones, mientras que la administración intravenosa del fármaco libre generó condiciones inversas.