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Dr. Haggag R
La leucemia mieloide aguda (LMA) es una neoplasia hematológica agresiva caracterizada por la acumulación de células mieloides malignas inmaduras en la médula ósea y la sangre debido a su proliferación clonal sin maduración sustancial [1]. La angiogénesis es la formación de nuevos vasos a partir de una red de vasculatura existente [2]. Independientemente del origen celular, la inducción de la angiogénesis requiere un cambio hacia la activación/regulación positiva de los inductores de la angiogénesis en lugar de la supresión de los inhibidores angiogénicos (en adelante IA). Algunos activadores angiogénicos clave incluyen el factor de crecimiento endotelial vascular A (en adelante VEGF-A) [3], las metaloproteinasas de matriz (MMP), el factor de crecimiento de placenta (PlGF), el factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) [4]. Los inhibidores endógenos de la angiogénesis incluyen las trombospondinas (THSB), la endostatina, la angiostatina y las citocinas como la interleucina-12 [5]. El papel crucial de la angiogénesis en el crecimiento, la persistencia y la metástasis de los tumores sólidos se ha indicado en muchos estudios [6,7]. Cada vez hay más pruebas de que la angiogénesis también es significativa en la leucemia [8].