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Doctora Moriya K1
El sulforafano (SFN) exhibe efectos inhibidores en diferentes tipos de cánceres. Sin embargo,
su efecto inhibidor en el cáncer de hígado sigue siendo desconocido. Este estudio tuvo como objetivo determinar
el potencial terapéutico del SFN para el tratamiento del cáncer de hígado y explorar los
mecanismos funcionales subyacentes a los efectos inhibidores del SFN.
Se realizó un ensayo de sal de tetrazolio soluble en agua (WST-1) para evaluar el efecto in vitro del SFN en
la proliferación celular en las líneas celulares de cáncer de hígado humano, HepG2 y Huh-7. Los
niveles de ARNm de los genes diana de Nrf2 y los genes relacionados con el ciclo celular se determinaron mediante
RT-PCR cuantitativa. Para evaluar el efecto inhibidor del SFN in vivo, inyectamos
células de cáncer de hígado inmortalizadas en ratones desnudos BALB/c como modelo de xenoinjerto. El SFN
se administró por vía oral diariamente después de la inoculación del tumor y se continuó durante treinta y cinco
días hasta su sacrificio. La activación de Nrf2, inducida por SFN, se confirmó mediante la regulación positiva del ARNm
de HO-1, MRP2 y NQO1 en ambas líneas celulares. Se demostró in vitro una inhibición significativa
de la proliferación de células de cáncer de hígado por SFN de
manera dependiente de la dosis mediante la regulación negativa de CCND1, CCNB1, CDK1 y CDK2. En
estudios in vivo, la administración de SFN redujo significativamente las
cargas tumorales subcutáneas al final de los experimentos al suprimir la proliferación de células tumorales, lo que se confirmó
mediante análisis inmunohistoquímico de Ki67. Los niveles de ARNm de CCND1, CCNB1,
CDK1 y CDK2 también disminuyeron en estos tumores de xenoinjerto tratados con SFN.
Además, la inmunotinción de CD34 reveló que la neovascularización intratumoral
se atenuó notablemente en los tumores de xenoinjerto tratados con SFN. SFN ejerce un efecto inhibidor
sobre las células de cáncer de hígado humano con actividad antiangiogénica. La versión anterior de
este estudio se presentó en la reunión de AASLD Liver Learning en octubre de 2017.