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Peter Bischoff, Nicole Rosskothen-Kuhl* y Robert-Benjamin Illing*
La actividad sensorial específica, como la estimulación acústica o eléctrica intracoclear (EIS) sostenida, provoca respuestas eléctricas y cambios moleculares en las subpoblaciones neuronales del tronco cerebral auditivo. Uno de los primeros cambios moleculares observados es la expresión del gen temprano inmediato Fos. Su proteína funciona como un monómero del factor de transcripción Activator Protein-1 (AP-1), que desencadena cascadas de síntesis proteica que desempeñan un papel crucial en la remodelación neuroplástica. Investigamos el patrón de expresión de Fos en el núcleo coclear anteroventral (AVCN), el núcleo coclear dorsal (DCN) y el colículo inferior central (CIC) después de 2 h de EIS unilateral a 1,6, 50 y 400 Hz en ratas anestesiadas no tratadas y tratadas con nimodipina. Nuestros datos indican que, con el aumento de la frecuencia de estimulación, la población de células que expresan Fos cambió en composición y tamaño en AVCN, DCN y CIC. En todas las regiones auditivas investigadas, el tratamiento sistémico con nimodipina, un antagonista de los canales de calcio de tipo L, resultó en un aumento significativo en el número de neuronas que expresaban Fos tras estimulación electroencefalográfica en comparación con las ratas no tratadas con los mismos parámetros de estimulación. Aparentemente, antagonizar los canales de calcio de tipo L mejora la capacidad de respuesta de las neuronas y, por lo tanto, su disposición a responder con cambios funcionales a la actividad sensorial en el tronco cerebral auditivo con poca influencia en la precisión tonotópica de la respuesta.