Epidemiología: acceso abierto

Abstracto

Longitud de los telómeros en niños con anemia aplásica grave adquirida

Katarzyna Pawelec, Marek Janiak, Pawe? W?odarski y Micha? Matysiak

Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la longitud de los telómeros en niños con anemia aplásica grave y correlacionar este parámetro con la respuesta a la terapia inmunosupresora.

Método: El grupo de estudio estuvo compuesto por 18 niños de edad avanzada con anemia aplásica grave (AAG) tratados con globulina antitimocítica de conejo y ciclosporina de un centro de hematología. Se analizó la longitud de los telómeros en todos los pacientes y en 20 padres. El grupo de control estuvo compuesto por 12 niños y 12 adultos sanos. La longitud de los telómeros en sangre periférica se evaluó mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Resultado: Se encontró significación estadística entre la longitud de los telómeros en pacientes con AAS y niños sanos (p=0,03852), así como en padres de niños con AAS y adultos del grupo control (p=0,01086). No hubo diferencia en cuanto a la respuesta a la IST en relación con la longitud de los telómeros (p=0,7859).

Conclusión: Nuestros estudios confirmaron que los pacientes pediátricos con AAS y sus padres tienen telómeros más cortos en comparación con la población sana. La evaluación de la longitud de los telómeros en enfermedades de telómeros cortos, incluida la anemia aplásica, debe ser un estándar diagnóstico. Se necesitan estudios futuros para confirmar el papel de la longitud de los telómeros como un factor de riesgo pronóstico independiente y un buen predictor del pronóstico en la AAS.