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Jacob M. Jenssen
Durante la emergencia pandémica de 2020, se propuso el favipiravir, un análogo de la pirazina, como un agente antiviral providencial contra la infección por COVID-19. Se han desarrollado y utilizado por primera vez la extracción por sorción en fase de tejido (FPSE) y la cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) para identificar el favipiravir (FAV) en muestras farmacéuticas, forenses y biológicas (plasma humano, sangre y orina). El FAV se extrae mediante FPSE, su derivatización mediante N, O-bis (trimetilsilil) trifluoroacetamida (BSTFA) y el análisis GC-MS son parte del procedimiento. Se utilizaron el diseño de placket-Burman (PBD) y el diseño compuesto central (CCD) para la detección de los factores significativos del FPSE y su optimización, respectivamente, en el diseño de la optimización basada en experimentos. Para el FAV, el polietilenglicol solgel (PEG) proporcionó la mayor eficiencia de extracción de todas las membranas probadas. Mediante GC-MS, se encontró que el método propuesto era lineal entre 0,01 y 10 g mL-1 en condiciones ideales. Mediante GC-MS, los LOD y LOQ fueron tan bajos como 0,001-0,0026 g mL1 y 0,003-0,0086 g mL1. Las precisiones intradía y entre días fueron inferiores al 5 y 10%, individualmente, lo que muestra una gran precisión de la estrategia.