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Pan-Quan Luo, Li-Xiang Zhang, Bai-Cheng Ding y A-man Xu
Antecedentes: El cáncer gástrico (CG) es uno de los cánceres más letales en China y, en general, puede ser regulado por microARN (miARN). El miR-491-5p funciona como supresor tumoral en diferentes tipos de cáncer, pero aún no conocemos el papel del miR-491-5p en el CG.
Métodos: Se utilizó RT-PCR para detectar el nivel de miR491-5p y su valor clínico. Se realizaron experimentos funcionales que incluyeron el ensayo CCK-8 y el ensayo Transwell. Además, se exploró el mecanismo subyacente mediante qRT-PCR y Western blot. También se identificó la función de miR-491-5p in vivo.
Resultados: miR-491-5p se relacionó con el estadio TNM, los pacientes con niveles altos de miR-491-5p tuvieron un mejor pronóstico. Encontramos que niveles altos de miR-491-5p causaron una proliferación celular débil, migración y capacidad de invasión. Para explorar el papel de miR-491-5p in vivo, establecimos un modelo de ratón de xenoinjerto y encontramos que niveles altos de miR-491-5p suprimieron el crecimiento tumoral. Además, encontramos que miR-491-5p regula el desarrollo tumoral a través de la regulación de la expresión de EMT (transición epitelial-mesenquimal), genes de adhesión celular e IFITM2.
Conclusiones: miR491-5p es un biomarcador pronóstico importante, que puede ayudar en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con GC, y miR-491-5p funciona como un supresor tumoral en GC tanto in vitro como in vivo.