Biología celular y molecular

Abstracto

Estudio de la influencia de la respuesta de las proteínas desplegadas y la autofagia en la inhibición tumoral inducida por sorafenib del carcinoma hepatocelular.

Jian Wu, Qi Zhuang, Xiaojie Gao, Xiongwei Yang, Rili Qin, Liying Zhang, Xinchen Zhang

Para estudiar los efectos de la activación de la respuesta de proteína desplegada (UPR) y la inhibición de la autofagia en la inducción de la apoptosis de las células de carcinoma hepatocelular (HCC) por sorafenib, activamos la UPR de las células HepG2 con ditiotreitol ( TDT) y tunicamicina (Tun). Se utilizó 3-metiladenina para inhibir la autofagia de las células HepG2. La proliferación, la apoptosis y la capacidad de adhesión de las células de HCC se probaron mediante el ensayo MTT y la citometría de flujo, respectivamente. Las capacidades de invasión y migración de las células se detectan mediante el ensayo Transwell. Además, establecimos un modelo de tumor de trasplante ortotópico de HCC de ratones desnudos. La activación de la UPR puede inhibir la apoptosis inducida por sorafenib de las células de HCC. La inhibición de la autofagia mejoró significativamente la apoptosis inducida por sorafenib de las células de HCC. La activación de la UPR puede mejorar la resistencia a sorafenib de las células de HCC. Por el contrario, la inhibición de la autofagia causa efectos opuestos.