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Mekawy NH, Ibrahem NE, Aziz HMA, Fawzy A, Mohamad NM y Samy W
Objetivo: La enfermedad renal crónica (ERC) es un problema de salud internacional, en el que la fibrogénesis renal es el objetivo final a tratar. En nuestro trabajo destacamos dos nuevas estrategias; Nicorandil y células madre mesenquimales derivadas de médula ósea (BM-MSC) que han demostrado ser efectivas para revertir la fibrosis renal inducida por obstrucción ureteral unilateral parcial (PUUO). Materiales y métodos: El estudio actual incluyó noventa y seis ratas albinas macho divididas aleatoriamente en 4 grupos de 24 ratas cada uno de la siguiente manera: Grupo control. Grupo II: PUUO donde dos tercios del uréter izquierdo se atrincheraron en el músculo psoas, Grupo III: mismo procedimiento quirúrgico que el grupo II durante 7 días, luego las ratas recibieron 15 mg / kg / día de nicorandil una vez al día durante 21 días y grupo IV: mismo procedimiento quirúrgico en el grupo II durante 7 días, luego las ratas fueron inyectadas intravenosamente por 3 × 106 de MSC marcadas y luego las ratas se dejaron durante 21 días. Se reconocieron tejidos de sangre y riñón para análisis bioquímico, histológico y molecular. Resultados: Tanto los grupos de tratamiento con Nicrodil como con BM-MSC pudieron amolar la evidencia de daño renal mediante la inhibición de la elevación de MDA y la reducción de TAC causada por PUUO; También hubo una reducción significativa de TNF, TGF, IL6, colágeno I y α-SMA, además de una mejoría en el examen histológico. Sin embargo, hubo una diferencia significativa entre los grupos tratados con BM-MSC y Nicrodil. Conclusión: En conclusión, nuestros resultados sugieren que BM-MSC y Nicorandil mejoran la progresión de la fibrosis renal a través de sus efectos antiapoptóticos, antiinflamatorios y antifibróticos en ratas albinas macho sometidas a PUUO con mayor efectividad de BM-MSC en comparación con nicrodil.