ISSN: 2161-0460

Revista de enfermedad de Alzheimer y parkinsonismo

Acceso abierto

Nuestro grupo organiza más de 3000 Series de conferencias Eventos cada año en EE. UU., Europa y América. Asia con el apoyo de 1.000 sociedades científicas más y publica más de 700 Acceso abierto Revistas que contienen más de 50.000 personalidades eminentes, científicos de renombre como miembros del consejo editorial.

Revistas de acceso abierto que ganan más lectores y citas
700 revistas y 15 000 000 de lectores Cada revista obtiene más de 25 000 lectores

Indexado en
  • Índice Copérnico
  • Google Académico
  • sherpa romeo
  • Abrir puerta J
  • Revista GenámicaBuscar
  • Claves Académicas
  • TOC de revistas
  • Infraestructura Nacional del Conocimiento de China (CNKI)
  • Biblioteca de revistas electrónicas
  • Búsqueda de referencia
  • Universidad Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Catálogo en línea SWB
  • Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
  • publones
  • Fundación de Ginebra para la educación y la investigación médicas
  • Pub Europeo
  • ICMJE
Comparte esta página

Abstracto

Toll-Like Receptor Signaling in Alzheimer's Disease Progression

Eric J Downer

Evidence continues to underpin the role of the innate immune system in pathologies associated with neuroinflammation. Neuroinflammation is the complex innate immune response of neural tissue to control infection, and Toll-like receptors (TLRs), a major family of pattern recognition receptors (PRRs) that mediate innate immunity, have emerged as players in Alzheimer’s disease (AD). Upon ligation with their ligand, TLRs induce signaling involving recruitment of various adaptors and signaling molecules that culminate in the activation of genes including interferons and cytokines. TLR expression has been identified on resident central nervous system cells including microglia and neurons, with an altered expression profile for this receptor determined in microglia from AD patients. Furthermore, TLR activation on microglia is associated with amyloid-β (Aβ) clearance from the brain, suggesting that modulation of TLR signaling may be a therapeutic strategy for plaque removal. This review will highlight evidence linking the TLR system with the progression of AD, assessing TLR involvement in events associated with AD in cellular systems, transgenic murine models of AD and in humans.