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Naglaa Fathy Barseem, Mona F. El-Samalehy y Zeinab A. Kasemy
Objetivos: El objetivo de este estudio fue investigar el posible papel de la variante TCF7L2 rs 7903146 ??(C/T) en la susceptibilidad de la diabetes tipo 2 entre niños y adolescentes egipcios . Pacientes y métodos: 30 pacientes pediátricos con diabetes tipo 2, 20 niños obesos y 20 sujetos de control fueron incluidos en el estudio y sometidos a: mediciones antropométricas, estudios de laboratorio de rutina incluyendo perfil lipídico , nivel de insulina sérica en ayunas y evaluación del modelo homeostático de la secreción de insulina y función de las células β. El polimorfismo rs7903146 ??(C/T) fue genotipado utilizando el método PCR-RFLP. Resultados: El alelo T de TCF7L2 rs7 903146 ??(C/T) se asoció con la diabetes tipo 2 en el estudio (P<0,001; OR=5,96, IC del 95%: (2,58-16,22). Los análisis de haplotipos mostraron una mayor distribución del haplotipo TT en los pacientes con diabetes tipo 2 que en el grupo control [56,7% frente a 15,0%, P<0,002; χ2=11,66]. La asociación de TCF7L2 rs7903146 ??y las medidas clínicas y metabólicas en pacientes con diabetes tipo 2 reveló niveles significativamente más bajos de insulina en ayunas y Homa β entre los portadores del alelo T. Además, no se encontró interacción significativa entre el riesgo de diabetes tipo 2 y el IMC (SDS) con respecto al SNP rs7903146. Conclusión: Nuestros datos prueban que la variante rs7903146 ??(C/T) del gen TCF7L2 está asociada con la diabetes tipo 2 en nuestro estudio.