Bioquímica y fisiología: acceso abierto

Abstracto

El U-74389G redujo significativamente el TNF-α en un modelo porcino de lesión hepática aguda por isquemia-reperfusión

Periklis Zavridis, Georgios Vlachos, Anthony Lisacek-Kiosoglous, Andrew Georgiou, Maria Tsitskari, Constantinos Hadjileontis, Ioannis Patrikios, Apostolos Papalois, George Zografos y Konstantinos Toutouzas

Introducción : La lesión por isquemia-reperfusión (IRI) es una de las principales causas de aumento de la morbilidad en la cirugía hepática después del pinzamiento de la tríada portal y el reflujo sanguíneo.
Objetivo : El objetivo de este estudio fue determinar si la administración intraoperatoria del lazaroide U-74389G puede reducir la actividad inflamatoria en cerdos landrace sometidos a hepatectomía con maniobra de Pringle.
Métodos : Catorce cerdos landrace (30 ± 2 kgr) fueron aleatorizados en dos grupos: en el grupo A (n = 7) se administró lazaroide U-74389G inmediatamente después de que se retiró la maniobra de Pringle, mientras que en el grupo B (grupo control, n = 7) no fue así. Se obtuvieron muestras de sangre en cuatro fases: 1) antes del pinzamiento 2) 30 min después de retirar el pinzamiento 3) dos horas después de la hepatectomía y 4) 24 horas después de la hepatectomía. Se realizaron análisis cuantitativos de los marcadores inflamatorios IL-1β, IL-10, IFN-α, IFN-γ, TNF-α, IL-4 e IL-8. Para evaluar histopatológicamente el número de neutrófilos, linfocitos, macrófagos y cuerpos apoptóticos en el hígado en los dos grupos, se tomaron muestras que incluían al menos un vaso grande en las fases 3 y 4.
Resultados : El análisis histológico reveló la presencia de inflamación y apoptosis, de la misma densidad, en ambos grupos. El análisis bioquímico reveló una disminución estadísticamente significativa (P < 0,01) de TNF-α en las fases 2, 3 y 4 y de IFN-α (p = 0,02) en la fase 4 en el grupo A en comparación con el grupo control.
Conclusión : La quimiocina proapoptótica TNF-α se redujo significativamente durante 24 horas después de la administración del antioxidante U-74389G en el grupo A. Sin embargo, el efecto del U-74389G no pareció ser obvio en términos de inflamación y apoptosis en la evaluación histológica.