Epidemiología: acceso abierto

Abstracto

El polimorfismo de deleción UGT2B17 es un factor de riesgo para el cáncer del tracto digestivo superior en japoneses: un estudio de casos y controles

Urashima M*, Nakashima A, Hama T, Suzuki Y, Ohdaira H, Akiba T, Suzuki M, Noya M, Tsumi Y, Mafune A, Toda K, Yokoyama K, Wada K, Kojima H y Okamoto A

Antecedentes: El polipéptido B17 de la familia de la UDP-glucuronosiltransferasa 2 (UGT2B17) desintoxica los carcinógenos presentes en el humo del tabaco y el etanol en las bebidas alcohólicas. Los carcinógenos del tabaco y el etanol aumentan sinérgicamente el riesgo de cáncer del tracto digestivo superior (UADT) (carcinoma escamoso de cabeza y cuello y cáncer de esófago). El polimorfismo de deleción del gen UGT2B17 (deleción de UGT2B17) es una variante del número de copias mucho más común entre los japoneses que en otras poblaciones. Por lo tanto, realizamos un estudio de casos y controles anidado y emparejado por edad y sexo (1:1) para determinar si la deleción de UGT2B17 se asocia con el riesgo de cáncer, incluido el cáncer UADT en japoneses.

Métodos: Se utilizó la reacción en cadena de la polimerasa para determinar la deleción de UGT2B17 utilizando muestras de ADN derivadas de sangre periférica o tejido tumoral. Los casos fueron pacientes con cáncer y los controles fueron pacientes sin cáncer. Se realizaron análisis de regresión logística condicional y no condicional. Para superar el problema de las pruebas múltiples, se aplicó la corrección de Bonferroni para establecer p < 0,003 como estadísticamente significativo.

Resultados: Se incluyeron 3.092 pacientes en el estudio. Se detectó la deleción de UGT2B17 en el 74% de los 1.887 pacientes sin cáncer y en el 77% de los 1.205 pacientes con cáncer. La deleción de UGT2B17 fue un factor de riesgo significativo para el desarrollo de cáncer asociado a UADT: razón de probabilidades, 2,07; intervalo de confianza del 95%, 1,34 a 3,20, p = 0,001. Por el contrario, la deleción de UGT2B17 no fue un factor de riesgo para ningún otro tipo de cáncer representado en nuestra población de estudio.

Conclusiones: Estos resultados sugieren que la deleción de UGT2B17 puede estar asociada a un aumento del riesgo de cáncer UADT en japoneses.