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Caeshi Cheng
El cáncer de mama basal (BLBC) plantea desafíos importantes debido a su comportamiento agresivo y las opciones de tratamiento limitadas. Investigaciones recientes han descubierto una vía prometedora para abordar el BLBC a través de la modulación del eje transcripcional FOXO1-KLF5 por medicamentos quimioterapéuticos que dañan el ADN. En este estudio, las líneas celulares BLBC se expusieron a compuestos basados ??en platino y antraciclinas para explorar el impacto en el eje FOXO1-KLF5 [ 1 ]. La activación de FOXO1 por daño al ADN condujo a la unión directa al promotor KLF5, lo que resultó en la regulación negativa de la expresión de KLF5. En consecuencia, se observó una viabilidad y proliferación de células BLBC suprimidas. Estos hallazgos arrojan luz sobre un nuevo mecanismo por el cual los agentes que inducen daño al ADN ejercen sus efectos antitumorales, lo que proporciona información sobre posibles terapias dirigidas y tratamientos combinados para BLBC. La investigación adicional sobre este eje promete estrategias innovadoras para combatir este subtipo agresivo de cáncer de mama y mejorar los resultados de los pacientes [ 2 ].